SZKOLENIE: „Nowe regulacje prawne w zakresie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro”

Izba Producentów i Dystrybutorów Diagnostyki Laboratoryjnej (IPDDL) serdecznie zaprasza do udziału w szkoleniu:

„Nowe regulacje prawne w zakresie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro”

które odbędzie się 7 grudnia 2017 r. (czwartek), w godz. 09:00 – 18:00 w Warszawie Continue reading ‘SZKOLENIE: „Nowe regulacje prawne w zakresie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro”’

RAPORT: „Medycyna laboratoryjna w Polsce – efektywność kosztowa”.

Szanowni Państwo,
niniejszym informujemy, że w dniu 20 czerwca 2017 opublikowany został raport pt. : „Medycyna laboratoryjna w Polsce – efektywność kosztowa”.

Raport prezentuje wyniki ponad dwuletnich prac Izby Producentów i Dystrybutorów Diagnostyki Laboratoryjnej (PDDL) oraz Deloitte Consulting i z kilku powodów jest unikalny na rynku polskim i światowym.

Continue reading ‘RAPORT: „Medycyna laboratoryjna w Polsce – efektywność kosztowa”.’

Parlament Europejski przyjął nowe regulacje dotyczące wyrobów medycznych oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro

Następny krok to wprowadzanie ich w życie.

 5 kwiecień  2017 r. – Branża MedTech z zadowoleniem przyjmuje końcowe głosowanie Parlamentu Europejskiego, zatwierdzające nowe rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR) i nowego rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych (MDR). Te głosowania są ostatnim krokiem po prawie ośmiu latach prac nad aktualizacją prawodawstwa, które powstało w latach 90-tych. Continue reading ‘Parlament Europejski przyjął nowe regulacje dotyczące wyrobów medycznych oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro’

Nowy Kodeks etyki branży technologii medycznych – obowiązuje od 1 stycznia 2017

Jako członek europejskiej organizacji branży technologii medycznych MedTech Europe pragniemy poinformować o zmianie zasad współpracy branży technologii medycznych z sektorem ochrony zdrowia.

Niniejszym przedstawiamy Państwu najważniejsze kwestie, które zostały ujęte w nowym Kodeksie Etyki branży technologii medycznych. Wprowadzane zmiany będą miały znaczący wpływ na dotychczasowy kształt relacji pomiędzy przedstawicielami branży technologii medycznych, a pracownikami ochrony zdrowia („HCP”) i organizacjami ochrony zdrowia („HCO”), w tym m.in. na organizowanie konferencji medycznych czy niezależną edukację medyczną. Continue reading ‘Nowy Kodeks etyki branży technologii medycznych – obowiązuje od 1 stycznia 2017’

XIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej w Krakowie – grant edukacyjny dla diagnostów laboratoryjnych

Zapraszamy Państwa do udziału w programie realizowanym przez Izbę Producentów i Dystrybutorów Diagnostyki Laboratoryjnej (IPDDL) i Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej, mającym na celu pokrycie opłaty rejestracyjnej diagnostów laboratoryjnych w wieku <35 lat, zainteresowanych czynnym udziałem w XIX Zjeździe Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej w Krakowie, w dniach 3-6.09.2017. Continue reading ‘XIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej w Krakowie – grant edukacyjny dla diagnostów laboratoryjnych’

MedTech Views – PLATFORMA DIALOGU POŚWIĘCONA TECHNOLOGIOM MEDYCZNYM

Poprawianie jakości zdrowia i życia zaczyna się od słuchania i poszukiwania rozwiązań w drodze otwartego dialogu. Dlatego europejska branża technologii medycznych stworzyła platformę – MedTech Views umożliwiającą szczery i otwarty dialog na temat zagadnień dotyczących nas wszystkich. Continue reading ‘MedTech Views – PLATFORMA DIALOGU POŚWIĘCONA TECHNOLOGIOM MEDYCZNYM’

Znaczący postęp w pracach nad Rozporządzeniem w sprawie wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

Szanowni Państwo,

Niniejszym informujemy, iż  nastąpił przełom w negocjacjach w sprawie zmian w projektach rozporządzeń  IVDD i MDD.

Poniżej zamieszczamy krótką notatkę o najnowszych osiągnięciach w negocjacjach upoważnionych organów  Rady i Parlamentu Europejskiego. Continue reading ‘Znaczący postęp w pracach nad Rozporządzeniem w sprawie wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.’

Medycyna laboratoryjna w Polsce – efektywność kosztowa
(pełna wersja raportu):
Chcę uzyskać pełną wersję raportu
Aby uzyskać pełną wersję raportu „Medycyna laboratoryjna w Polsce – efektywność kosztowa” prosimy o wypełnienie poniższej ankiety, na podstawie której otrzymają Państwo dedykowany link dostępu do raportu.



Proszę podać adres e-mail do wysłania specjalnego linka: